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3M环氧乙烷灭菌器GS5-1D

注册证号:国械注进20172110811
产品编号:
NO.15930
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

3M环氧乙烷灭菌器GS5-1D


核心优势

  • 专为热敏感和潮湿敏感设备设计的高效灭菌解决方案
  • 采用环氧乙烷灭菌技术,确保彻底灭菌效果
  • 大容量设计,满足医疗机构批量灭菌需求
  • 先进的安全控制系统,保障操作安全

技术参数

产品型号 GS5-1D
灭菌剂类型 环氧乙烷
适用设备 热敏感/潮湿敏感医疗器械
注册证号 国械注进20172110811
容积规格 大容积环氧乙烷灭菌柜 HMG-A-0.3

临床应用

  • 热敏感医疗器械的灭菌处理
  • 潮湿敏感设备的彻底灭菌
  • 各类精密医疗器械的消毒灭菌
  • 医院手术器械的批量灭菌

常见问题解答

答:本产品专门适用于对热和潮湿敏感的医疗器械,能够在不损伤器械的前提下实现彻底灭菌。

答:采用环氧乙烷灭菌技术,能够有效杀灭各类微生物,包括细菌、病毒和孢子,确保医疗器械的彻底灭菌。

答:配备先进的安全控制系统,实时监控灭菌过程,确保操作安全,防止环氧乙烷泄漏风险。

答:为提高设备利用率与器械周转效率,建议采取以下科室应用策略:

  1. 批次分类管理:建议将待灭菌器械按材质、复杂程度(如带管腔器械)和紧急程度进行分类。优先安排急诊或手术接台急需的器械进行小批次快速灭菌循环,而对常规器械进行大批量标准循环,实现产能最大化。
  2. 与其它灭菌方式协同:环氧乙烷灭菌周期较长,适合处理高度精密、不耐热湿的器械(如电子镜、高分子材料制品)。科室应建立流程,将耐高温的常规器械分流至压力蒸汽灭菌器,确保EO灭菌器专注于其核心适用器械,避免资源挤占。
  3. 排程避坑要点:务必预留充足的解析时间。灭菌结束后,器械必须在指定的通风柜或解析室内完成足够时间的环氧乙烷残留解析,切勿因追求周转速度而缩短解析时间,否则可能导致器械残留超标,引发患者安全风险。建议将解析时间纳入整体排程计划。

答:规范的维护保养是确保灭菌效果持久稳定、延长设备寿命的关键。请遵循以下专业建议:

  • 每日关键点:运行前检查门封条是否清洁、完好、无破损,确保腔体密封性。灭菌后清洁腔体内壁及货架,清除可能的水渍或污染物。
  • 每周/每月维护:
    • 气体管路检查:检查环氧乙烷气瓶连接管路有无老化、裂纹,确保无泄漏风险(此为安全核心)。
    • 过滤器维护:根据使用频率,定期检查并清洁或更换进气口和排气口的空气过滤器,保证通风顺畅,这对灭菌效果和解析效率至关重要。
    • 传感器校准:关注温湿度传感器的读数准确性,如有异常需及时联系技术人员校准。
  • 年度专业保养:必须由厂家或授权工程师执行。内容包括:全面检测安全联锁装置、泄漏报警系统、压力及真空系统的性能;对关键阀门和管路进行密封性测试;进行生物监测挑战测试,以验证整个灭菌系统的综合性能是否符合标准。
  • 维护避坑提醒:严禁使用腐蚀性清洁剂或粗糙工具擦拭腔体及传感器。所有维护必须在设备断电、并确认无环氧乙烷残留的情况下进行。日常维护记录必须完整保存,以备质量追溯。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【3M环氧乙烷灭菌器GS5-1D】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【3M环氧乙烷灭菌器GS5-1D】的最新底价,请致电 021-58182007

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