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蒸汽灭菌装置 Steam Autoclave

注册证号:更新中
产品编号:
NO.15980
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

蒸汽灭菌装置 Steam Autoclave


核心优势

  • 精准温度控制程序,确保灭菌效果
  • 高可视性彩色液晶触摸屏,操作便捷
  • F值控制技术,温差控制在0~1.0°C
  • 灭菌时间自动补偿功能,双重保障灭菌效果

技术参数

型号系列 温度控制 显示界面 控制精度
SF系列 精准温度控制 彩色液晶触摸屏 温差0~1.0°C
WG-SS系列 水浴式检漏灭菌 - -
WG-C系列 纯蒸汽灭菌 - -

临床应用

  • 医疗器械高温高压灭菌
  • 手术器械消毒处理
  • 实验室设备灭菌
  • 医疗用品无菌处理

常见问题解答

采用F值控制技术,温差可精确控制在0~1.0°C范围内,确保灭菌效果的稳定性和可靠性。

配备自动控制系统和灭菌时间自动补偿功能,双重保障灭菌效果,确保操作安全可靠。

适用于各类耐高温高压的医疗器械,包括手术器械、实验室设备等,满足不同医疗场景的灭菌需求。

针对口腔科器械多样化的特点,建议如下:

  • 裸露金属器械(如牙科手机、拔牙钳): 推荐使用“器械模式”或“快速裸露器械程序”。该程序通常采用较高的温度(如134℃)和较短的灭菌时间,能有效杀灭病原体,同时减少对精细器械的热损伤,并提高周转效率。
  • 有包装的器械(纸塑袋/无纺布包裹): 必须选择“包裹模式”或“标准程序”。此程序会延长灭菌和干燥时间,确保蒸汽能充分穿透包装材料,并在灭菌后使包装内部充分干燥,避免二次污染。切勿用“快速程序”处理带包装器械,否则会导致灭菌失败和湿包。
  • 特殊材质(如橡胶、硅胶管材): 应选用设备预设的“低温干燥程序”或“橡胶模式”(如121℃)。强行使用高温程序会加速材料老化、变形,缩短使用寿命。

操作避坑: 装载量不得超过腔体容积的80%,且纸塑包装袋的纸面与塑面不得紧密贴合,必须侧放,以利于蒸汽穿透和空气排出。

一套系统的维护计划是设备稳定运行的基石,建议分三级执行:

  • 每日维护:
    • 清洁腔体内壁、门封圈及排水滤网,去除水垢和杂质。
    • 检查门封圈是否平整、无破损,确保密封性。
    • 使用前进行B-D测试(适用于预真空型),验证设备在灭菌初期对冷空气的排除能力。
  • 每周/每月维护:
    • 检查并清理蒸汽发生器(如果独立)或供水管路过滤器。
    • 验证打印记录功能或数据导出功能是否正常,确保过程可追溯。
    • 对安全阀、压力表等安全装置进行目视检查。
  • 每季度/年度维护(建议由专业工程师执行):
    • 进行全面的性能验证,包括物理参数检测(温度、压力、时间)和生物监测(使用嗜热脂肪杆菌芽孢指示剂)。
    • 校准温度、压力传感器,确保控制精度。
    • 深度除垢,特别是对于水质较硬的地区,防止管路堵塞和加热效率下降。
    • 检查电气线路及主要元器件状态。

关键提示: 务必使用设备制造商推荐或认可的专用清洗剂和润滑剂(如适用于门封圈的硅脂),严禁使用普通化学试剂,以免腐蚀部件。详细记录所有维护和监测结果,形成设备生命周期档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【蒸汽灭菌装置 Steam Autoclave】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【蒸汽灭菌装置 Steam Autoclave】的最新底价,请致电 021-58182007

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