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低温等离子灭菌器100A

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16026
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

低温等离子灭菌器100A


核心优势

  • 采用58%浓度过氧化氢溶液为灭菌介质,产物仅为水和氧气,无毒无残留
  • 低温灭菌技术,温度约55℃,有效延长贵重医疗器械使用寿命
  • 超大灭菌舱容积,内筒容积达165L,配备电动升降门及防夹手装置
  • 卡匣式封装技术,避免接触过氧化氢溶液,无需配置冷藏装置
  • 触摸屏操作系统,简单易懂,安装便捷无需排水通风设备

技术参数

产品型号 低温等离子灭菌器100A
灭菌温度 约55℃
标准灭菌周期 约57分钟
过氧化氢注入量 2.5ml/循环
外筒容积 198L
内筒容积 165L
筒深 810mm
设备宽度 790mm
管腔灭菌能力 内径1mm,长500mm不锈钢管腔;内径1mm,长2000mm聚乙烯管腔

临床应用

主要应用于手术室和供应室,适用于各类金属和非金属医疗器械的低温灭菌,包括精密贵重器械的灭菌处理。

常见问题解答

A: 根据疾控报告08GD0127,该设备能够有效灭菌内径1mm、长500mm的不锈钢管腔和内径1mm、长2000mm的聚乙烯管腔,灭菌效果可靠。

A: 设备安装便捷,标准门即可通过,无需任何排水、通风、解毒设备,大大节省医院相关配套设备及场地投资。

A: 在标准灭菌模式下,每个卡匣可完成6锅灭菌循环,耗材成本低廉,维护成本低。

A: 低温等离子灭菌器100A因其无需排水、通风和解毒设备的特点,应用场景非常灵活。

  • 手术室应用: 非常适合用于手术室内的“即时灭菌”。可将其放置在手术室辅助区域或专用灭菌间,用于紧急情况下对腔镜、电钻、精密器械等进行快速周转灭菌,显著提升手术效率,减少器械备货量。布局时需确保有标准电源接口和足够的操作空间即可。
  • 消毒供应中心应用: 作为对不耐高温湿热器械(如塑料、橡胶、电子设备)灭菌的主力设备。建议将其规划在清洁包装区附近,与清洗工作站和包装台形成流畅动线。其紧凑的设计能轻松融入现有工作流程,无需改造排风管道,是CSSD升级或新建的理想选择。

无论部署在何处,都应遵循“由污到洁”的单向流程,并确保设备周围有良好的通风(非强制排风)和温湿度控制,以保障最佳灭菌效果和设备稳定性。

A: 正确处理腔镜器械是保证灭菌成功的关键,以下几个环节需特别注意:

  1. 清洗与彻底干燥: 【关键避坑点】 任何残留的水分或有机物都会严重干扰等离子体的生成和扩散,导致灭菌失败。必须严格按照规范进行清洗,并确保器械管腔和关节处在装载前已使用高压气枪和专用干燥设备彻底干燥。肉眼不可见的微量水分是常见失败原因。
  2. 器械拆分与摆放: 必须将多组件器械(如腹腔镜的镜头、导光束接口)拆解到最小单位,所有关节必须充分打开。器械之间应留有足够空隙,避免紧密叠放,确保过氧化氢蒸汽和等离子体能够充分接触所有表面,尤其是复杂的内部管腔。
  3. 管腔适配器的正确选择与连接: 对于长而细的管腔(如吸引器管、电凝钩),必须使用与管腔内径和长度匹配的专用适配器,并确保连接紧密、无泄漏。这是保证灭菌剂有效穿透整个管腔长度的技术前提。
  4. 包装材料的选择: 必须使用专用于低温等离子灭菌的呼吸袋或特卫强包装材料。不可使用普通无纺布或棉布,它们会吸收灭菌剂,同样会导致灭菌失败。

定期对操作人员进行上述要点的强化培训,并建立灭菌效果监测(如每锅次使用化学指示物,定期使用生物指示剂)是避免临床风险的最佳实践。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【低温等离子灭菌器100A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【低温等离子灭菌器100A】的最新底价,请致电 021-58182007

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