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环氧乙烷灭菌器SQ-H220

注册证号:豫械注准20152570665
产品编号:
NO.16066
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

环氧乙烷灭菌器SQ-H220


核心优势

  • 密封门联锁自动控制,电动门安全可靠,设有防夹手功能
  • 微电脑自动控制,液晶屏实时显示温度、湿度、压力等关键参数
  • 负压灭菌技术,确保环氧乙烷气体零泄漏
  • 自动控湿加湿系统,智能维持最佳使用湿度
  • 断电记忆恢复功能,意外停电后自动恢复运行
  • 多重报警保护系统,异常情况自动报警并执行保护
  • 全过程数据打印记录,永久保存灭菌数据
  • 内置式自动加药技术,气体充分利用零泄漏
  • 防爆防阻燃加热系统,确保使用安全

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 SQ-H220
灭菌方式 环氧乙烷负压灭菌
控制方式 微电脑自动控制
显示方式 液晶屏显示
门体设计 电动密封门,联锁自动控制
湿度控制 自动控湿加湿系统
数据记录 微型打印机全过程记录
安全保护 多重报警自动保护系统

临床应用

环氧乙烷灭菌器SQ-H220广泛应用于医疗机构、医疗器械生产企业、实验室等场所,适用于对热敏感医疗器械的灭菌处理,包括但不限于:

  • 手术器械的终端灭菌
  • 植入性医疗器械的灭菌处理
  • 精密电子医疗设备的灭菌
  • 塑料制品、橡胶制品等不耐高温医疗器械的灭菌
  • 实验室器材和研究设备的灭菌

常见问题解答

A: 灭菌周期时间根据物品类型和装载量而定,通常包括预热、预处理、灭菌、通风等多个阶段,完整周期一般在数小时到数十小时不等,具体时间请参考设备操作手册。

A: SQ-H220具备自动记忆恢复功能,当意外停电时,设备会自动记忆停止时的状态,恢复供电后自动从原状态继续运行,无需人工干预。

A: 设备采用负压灭菌技术,确保环氧乙烷气体无外泄;同时配备多重报警保护系统,在运行各阶段出现异常时会自动报警并执行相应保护措施,有效保障操作安全。

A: 眼科器械如超声乳化手柄、玻璃体切割头等,结构精密、管腔细长,对灭菌要求极高。使用SQ-H220灭菌时,建议:
1. 装载建议:必须使用专用的器械托盘和支架,确保器械完全展开,复杂器械需拆解到最小单位,避免器械重叠和管腔弯曲,保证环氧乙烷气体充分渗透。
2. 参数设置:推荐选择“精密器械”或“长管腔器械”专用灭菌程序。该程序会自动延长预处理和灭菌阶段的保压时间,并采用更缓和的加药速率,确保气体能充分扩散至管腔深处,同时减少对精密部件的压力冲击。
3. 关键避坑:严禁将眼科器械与布类、橡胶等大量吸附性材料同锅灭菌,以免后者竞争性吸附环氧乙烷气体,导致精密器械灭菌失败。每次灭菌后,必须检查并记录器械功能完好性。

A: 定期维护和及时更换耗材是保障SQ-H220持续有效灭菌、避免批量物品返工的关键。
1. 环氧乙烷气罐更换判断:设备控制系统会实时监测并显示气罐剩余量。当剩余量低于20%时,系统会发出预警提示。为确保单次灭菌周期有足量气体完成全过程,建议在剩余量低于30%时即计划更换。切勿在临界值才更换,以免因压力不足导致灭菌浓度不达标。
2. 过滤器维护与更换:SQ-H220配备进气高效过滤器排气催化分解器。进气过滤器需每3个月检查一次,若发现明显变色或堵塞应立即更换。排气催化分解器是安全核心,其活性有使用寿命,设备会累计运行时间并提示更换周期(通常为1年或处理一定重量物品后)。必须严格按提示更换,否则会导致残留环氧乙烷分解不彻底,造成环境安全隐患和灭菌物品解析时间异常延长。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【环氧乙烷灭菌器SQ-H220】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【环氧乙烷灭菌器SQ-H220】的最新底价,请致电 021-58182007

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