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脉动真空灭菌柜

注册证号:苏械注准20152571347
产品编号:
NO.16070
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

脉动真空灭菌柜


核心优势

  • 缸体及大门内表面采用机抛光处理,耐腐蚀性强
  • 采用严格焊接工艺,主体质量可靠
  • 机动门自动控制,压力蒸汽施压密封胶条,密封性能优异
  • 配备电气自锁装置,安全防护到位
  • 双门互锁功能,确保操作安全

技术参数

参数项目 规格型号
控制系统 MT6070ih彩色触摸屏+西门子工业可编程控制器
真空系统 美国技术NASH真空泵
气动角座阀 德国盖米气动角座阀
安全压力 0.02mpa自锁保护
门体结构 齿形结构机动门
管道系统 不锈钢卫生管道

临床应用

广泛应用于医疗机构对衣物、敷料、手术器械、玻璃器皿等物品的灭菌处理,确保医疗器械的无菌状态,满足医院感染控制要求。

常见问题解答

A: 当灭菌室内压力大于0.02mpa时,电气自锁装置会自动启动,确保大门无法开启,保障操作人员安全。

A: 采用美国技术NASH真空泵,独特的联轴器及叶轮设计大大减少振动,故障率低,维修方便,运行稳定可靠。

A: 是的,缸体上配备标准的GMP验证接口,可方便地为设备进行验证,确保灭菌效果符合规范要求。

A: 科学规划装载是保障灭菌效果和延长设备寿命的关键。建议遵循以下原则:

  1. 装载量控制: 单次装载量不应超过柜室容积的90%,也不应低于10%。过满会阻碍蒸汽穿透和空气排出,导致灭菌失败;长期空载或装载过少,则会造成热能浪费,并可能因水分未被充分吸收而形成“湿包”,同时加剧真空泵等核心部件的无效磨损。
  2. 物品摆放: 所有灭菌包应竖直放置(手术器械盒建议侧放),包与包之间至少间隔2-3厘米,确保蒸汽能自由流通。金属类与纺织品类物品应分批次灭菌,或混合装载时将纺织品置于上层,金属器械置于下层,以利于冷凝水的排放。
  3. 设备维护关联: 长期不规范的过载运行会加大真空泵和加热系统的负荷,缩短其使用寿命。遵循正确的装载规范,是降低设备故障率、节约维护成本的重要操作避坑点。

A: 建立并执行严格的预防性维护计划,是确保灭菌柜持续稳定运行、避免突发性停机风险的核心。关键维护保养周期及要点如下:

  • 每日/每班次:
    • 清洁灭菌室内部及大门密封圈,去除水垢、污渍,检查密封圈是否完好、无老化裂纹。
    • 排空并清洁蒸汽发生器(如果独立)及管道过滤器,防止水垢积聚影响蒸汽质量。
    • 观察设备运行参数(真空度、温度、压力曲线)是否正常、平稳。
  • 每周:
    • 对疏水阀进行测试,确保其工作正常,能有效排出冷凝水。
    • 检查真空泵油位及油质,必要时添加或更换专用真空泵油。
    • 手动测试安全阀、压力表等安全装置的有效性。
  • 每季度/每半年(关键深度保养):
    • 真空系统保养: 重点检查NASH真空泵的联轴器缓冲垫、叶轮磨损情况,并彻底更换真空泵油。这是维持其低振动、低故障率特点的必要措施。
    • 密封系统检查: 深度检查大门密封圈弹性及磨损情况,必要时提前更换,避免因密封不严导致真空泄漏和灭菌失败。
    • 传感器校准: 对温度传感器、压力传感器进行校准,确保测量数据准确,这是保障灭菌工艺有效性的根本。
  • 年度维护: 建议由专业工程师进行系统性检查、性能测试及GMP验证,确保设备整体状态符合法规与灭菌要求。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【脉动真空灭菌柜】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【脉动真空灭菌柜】的最新底价,请致电 021-58182007

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