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吉星移动式紫外线光催化空气消毒器KXGF100A-Y/D

注册证号:-
产品编号:
NO.16095
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
吉星移动式紫外线光催化空气消毒器KXGF100A-Y/D 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

吉星移动式紫外线光催化空气消毒器KXGF100A-Y/D


核心优势

  • 双模式智能消毒:动态人机共存模式与静态臭氧消毒模式
  • 三重净化技术:光催化+紫外线+臭氧综合消毒系统
  • 智能程控系统:每日每种消毒模式可设置9个时间段自动运行
  • 多重安全防护:紫外线强度衰减报警、PM2.5监测、滤网清洁提示
  • 长效使用寿命:不同消毒模式运行时间累计可达70000小时

技术参数

产品型号 KXGF100A-Y/D
额定电源 220V/50HZ
循环风量 1000m³/h
输入功率 215W
噪音 <48dB
静态臭氧浓度 2500mg/h
机体尺寸 1090×400×280mm
紫外线辐照强度 ≥10000μW/cm²
适用体积 ≤100m³
光催化网参数 孔径N110PPI、孔隙率N95%、纳米级W15nm
机外紫外线泄露 0μW/cm²
初效过滤网 200目高密不锈钢网

临床应用

  • 医院手术室、产房、病房、婴儿室、早产儿室
  • 重症监护室(ICU、CCU)、一般病房等医疗医技科室
  • 科研院所无菌实验室
  • 公共场所、办公场所、学校、车站、写字楼、酒店等空气消毒场所

消毒后能达到卫生部《消毒技术规范》二医院类无菌环境要求,即菌落数≤200cfu/m³

常见问题解答

A: 动态模式支持人机共存,可在有人员活动的环境中持续消毒;静态臭氧模式消毒强度更高(2500mg/h),但需要人员撤离,适用于无人环境下的深度消毒。

A: 支持三种控制方式:程控(自动选择消毒模式和时段)、遥控(待机、模式选择、风速调节等)和手控(触摸式LED按键),断电后具有记忆功能,无需重新设置。

A: 具备多重安全防护:紫外线强度衰减自动报警、PM2.5监测报警、湿度监测提示、滤网清洁提示系统,确保设备安全稳定运行。

A: ICU病房环境复杂,病原体浓度高,建议采用“动静结合”的消毒策略。

  • 日常持续防护: 在医护人员常规工作时段,开启动态模式,实现人机共存下的持续空气净化与消毒,有效降低空气中浮游菌浓度,形成基础防护屏障。
  • 终末深度消毒: 在患者转出或手术间隙等无人时段,切换到静态臭氧模式。使用前务必清场,关闭门窗。建议将设备置于病房中央,运行60-90分钟,利用高浓度臭氧(2500mg/h)对角落、设备表面等难以触及的部位进行彻底消毒。消毒结束后,务必通风30分钟以上再进入。
  • 避坑提示: 切勿在患者或医护人员在场时使用静态臭氧模式。同时,ICU内精密设备多,使用前请确认臭氧对周边设备无腐蚀风险。定期查看PM2.5及湿度报警提示,确保传感器灵敏,消毒效果可靠。

A: 定期维护是保障消毒效果和设备寿命的关键。请遵循以下建议:

  • 初效滤网: 建议每2-4周检查清洗一次(视环境粉尘情况而定)。可直接水洗,晾干后装回。设备“滤网清洁提示”系统亮起时,必须及时清理。
  • 高效HEPA滤网: 属于耗材,正常使用下寿命约为6-12个月。当设备出风量明显减小、或PM2.5数值在同等环境下持续偏高时,应考虑更换。在粉尘多的科室(如门诊大厅)需缩短更换周期。
  • 紫外线灯管: 其消毒强度会随时间衰减。本设备具备紫外线强度衰减自动报警功能,当报警提示时,说明灯管效率已低于安全消毒阈值,必须立即更换。即使未报警,建议累计运行8000-9000小时后也进行预防性更换,以确保最佳杀菌效果。
  • 维护记录: 建议科室建立设备维护档案,记录滤网清洗/更换日期及灯管更换时间,实现规范化管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【吉星移动式紫外线光催化空气消毒器KXGF100A-Y/D】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【吉星移动式紫外线光催化空气消毒器KXGF100A-Y/D】的最新底价,请致电 021-58182007

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