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1250 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,1250

注册证号:卫消进字(2003)0004号
产品编号:
NO.910
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

1250 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,1250


核心优势

  • 精准监测121°和132°压力蒸汽灭菌效果
  • 采用酶活性检测技术,结果准确可靠
  • 荧光显示直观易读,快速判断灭菌状态
  • 符合医疗器械质量管理体系标准

技术参数

产品型号 1250
灭菌温度范围 121°C-132°C
灭菌方式 下排气式121°、预真空式132°压力蒸汽灭菌
检测原理 酶活性灭活检测技术
结果判读 荧光阳性-灭菌失败,荧光阴性-灭菌合格
有效期 24个月
包装规格 250条×8盒/箱

临床应用

  • 医院手术室器械灭菌效果监测
  • 消毒供应中心灭菌质量监控
  • 口腔科医疗器械灭菌验证
  • 实验室生物安全设备灭菌检测
  • 医疗废物处理灭菌效果确认

常见问题解答

荧光阳性表示灭菌失败,荧光阴性表示灭菌合格。请严格按照产品说明书的判读标准进行操作。

适用于下排气式121°C和预真空式132°C压力蒸汽灭菌设备,请确保灭菌参数符合产品要求。

产品有效期为24个月,请在有效期内使用,并注意储存条件,避免高温、潮湿环境。

科室应用建议:为达到最佳监测效果,建议在不同科室遵循以下放置原则:

  • 手术室(术中急用器械包):应将指示卡放置在器械包或敷料包的几何中心位置,即最难被蒸汽穿透的地方。对于硬质容器盒,应将其放在底层器械的下面,靠近排水口滤网处,以监测最不利点的蒸汽渗透情况。
  • 消毒供应中心(CSSD):除常规包内监测外,建议在每批次灭菌负载中,选择最大、最密的器械包(如骨科器械包、腹腔镜器械盒)中心放置指示卡,作为该批次灭菌过程的挑战性测试。同时,日常质控包(PCD)内必须放置指示卡。

操作避坑:严禁将指示卡随意放在包裹表面或器械盒边缘,这无法代表整个包裹内部的灭菌状况。避免指示卡直接接触金属器械的尖锐部分,以防包装袋破损导致指示卡受潮污染。

操作避坑与维护保养:冷凝水干扰是导致化学指示卡误判的常见原因。请遵循以下操作以避免:

  • 规范装载:灭菌物品装载时,包与包之间应留有间隙(建议≥2.5cm),金属器械包宜平放,织物包宜竖放,以利于冷空气排出和蒸汽穿透,减少冷凝水的产生。
  • 正确包装:确保器械在包装前充分干燥。使用特卫强(Tyvek)等医用皱纹纸或棉布包装时,应遵循标准折叠方法,避免在包裹内部形成“水袋”。对于管腔器械,应使用专用灭菌架,确保管腔内部不积水。
  • 指示卡防护:可将指示卡插入纸塑包装袋的器械之间,或使用小型医用纸袋套住指示卡后再放入包内,作为额外的防潮屏障,避免其直接接触可能产生冷凝水的低温金属表面。
  • 规范储存:未使用的指示卡应密封保存在阴凉、干燥、避光的柜内,远离灭菌器和清洗区域。开封后应尽快使用,防止环境湿气影响其化学染料的稳定性。

若取出包裹时发现包装内外有明显潮湿或水渍,即使指示卡显示合格,也应视为灭菌失败,需重新处理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【1250 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,1250】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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