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费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX60

产品编号:
NO.198
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

核心优势

  • 极低白蛋白丢失,有效维护患者营养状态
  • 创新设计显著提升透析效率
  • 侧面血液入口设计,确保血液流速均匀,避免顶端低速区形成
  • 优化透析液流速,透析液均匀包围每根纤维
  • 3D微波浪中空纤维结构,确保透析液与纤维束充分接触
  • 纳米工艺Helixone@聚孤混合膜,高效清除中小分子毒素
  • 流动蒸汽消毒工艺,提供更优生物相容性
  • 预冲液使用量仅需500ml

技术参数

产品型号 FX60
注册证号 国械注进20143101831
消毒方式 全自动流动蒸汽消毒(121℃/15min)
预冲液用量 500ml
膜材料 Helixone@聚孤混合膜
纤维结构 3D微波浪中空纤维
相关型号 F4HPS、FX5

临床应用

适用于急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗,特别注重保护患者营养状态,减少白蛋白丢失,为需要长期透析的患者提供更安全有效的治疗方案。

常见问题解答

采用全自动流动蒸汽消毒(121℃/15min),配合无菌水冲洗和完整性测试,不改变膜材质,提供更好的生物相容性。

采用纳米工艺Helixone@聚孤混合膜,优化的内膜和支撑层结构,在高效清除中小分子毒素的同时,最大限度减少白蛋白的流失。

侧面血液入口确保血液流速均匀,避免在顶端形成低速区,同时降低血路管意外弯曲的风险,提高治疗安全性。

科室应用建议:对于有过敏史、高IgE水平或既往发生过首次使用综合征(FUS)的高危患者,建议在应用FX60透析器时采取以下步骤:

  1. 充分预冲:严格按照操作规程,使用不少于1000ml的生理盐水进行充分、缓慢的闭路循环预冲,确保彻底清除消毒剂残留(环氧乙烷)和膜内空气。
  2. 生物相容性监测:治疗开始后的前30分钟,密切监测患者生命体征,特别是血压、心率及有无呼吸困难、皮肤瘙痒、发热等早期症状。
  3. 连接前排气:确保在连接患者血管通路前,透析器及血路管中的液体已完全排净空气,避免微小气栓可能引发的炎症反应。

操作避坑:严禁为节省时间而简化预冲流程或减少预冲液量。若科室条件允许,可考虑为这类患者固定使用同一批次透析器,以减少因批次间差异带来的不确定性风险。

维护保养(复用规程):若医院政策允许并具备合格的水处理与复用设备,对FX60进行复用需严格遵循以下核心步骤:

  1. 反向超滤冲洗:治疗结束后立即用反渗水进行反向冲洗,清除血室残留血液,防止蛋白凝固堵塞中空纤维。
  2. 化学消毒/清洁:使用符合规范的过氧乙酸或次氯酸钠溶液进行浸泡和循环消毒,彻底杀灭微生物并清除有机污染物。
  3. 性能测试是关键:每次复用前必须进行两项关键测试:
    • 容量测试:测量透析器的总纤维容积,下降值不应超过初始值的20%。
    • 破膜测试(压力衰减试验):向血室充入一定压力空气,观察规定时间内的压力衰减值,确保中空纤维膜结构完整,无泄漏。

操作避坑: 严禁超过制造商规定的最大复用次数(需参照产品说明书,通常为10-15次)。严禁在性能测试不合格或外观检查发现纤维束粘连、颜色异常、端盖有血迹残留时继续使用。测试数据必须详细记录并存档,确保可追溯性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX60】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX60】的最新底价,请致电 021-58182007

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