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费森尤斯血液净化用补液管路

注册证号:国械注进20173102111
产品编号:
NO.721
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

费森尤斯血液净化用补液管路


核心优势

  • 无菌无热原设计,确保治疗安全
  • 医用级PVC材质,不含天然乳胶
  • 完整回路系统设计,操作便捷
  • 环氧乙烷灭菌,一次性使用

技术参数

产品型号 适用范围 主要材质 灭菌方式
一次性透析用血液回路管 体外血液净化 医用级PVC、PE、PP 环氧乙烷灭菌
国械注进20173102111 血液透析治疗 无天然乳胶 一次性使用

临床应用

  • 血液透析治疗的体外循环管路
  • 协助完成透析治疗过程
  • 适用于需要进行血液透析治疗的患者
  • 与4008血液透析机配套使用

常见问题解答

本产品明确不含任何天然乳胶成分,所有材质均为医用级PVC、PE、PP等合成材料,确保患者使用安全。

使用前需检查灭菌内包装是否完好,保护套是否齐全。如发现包装破损或保护套缺失,禁止使用。产品应在治疗开始前安装,确保卫生和功能正常。

本产品专为与4008血液透析机及相关经验证的耗材配合使用而设计,适用于标准的透析或体外血液净化治疗。

在CRRT(连续性肾脏替代治疗)中,正确的预冲是防止管路凝血、确保治疗连续性的关键。针对费森尤斯血液净化用补液管路,建议操作如下:

  1. 充分排气与预冲液选择:使用足量的生理盐水或置换液,以不低于200ml/min的流速进行密闭式预冲,确保管路和滤器内所有空气被彻底排净,无气泡残留。
  2. 肝素预冲:对于高凝风险患者,建议采用含肝素的生理盐水(如10-20mg/L)浸泡并循环预冲管路至少20-30分钟,使肝素充分结合到管路内壁,形成抗凝膜。
  3. 连接与排气检查:预冲完成后,在连接患者前,再次检查补液管路的所有连接口是否紧密,并确认管路中无任何微小气泡,特别是靠近滤器和静脉壶的部位。
  4. 避坑提示严禁预冲不充分或流速过低,这会导致滤器纤维内气体残留,成为早期凝血的触发点。同时,避免使用可能结晶或与肝素不相容的液体进行预冲。

在高容量血液滤过(HVHF)治疗中,补液端口的选择直接影响置换液的输注效率和治疗的稳定性。费森尤斯血液净化用补液管路通常设计有前稀释和后稀释端口,优化建议如下:

  1. 前稀释 vs. 后稀释选择
    • 前稀释(滤器前):推荐用于高凝风险患者或血细胞比容较高的情况。它能有效降低血液进入滤器前的粘稠度,显著减少滤器凝血风险,延长滤器寿命,但会轻微降低溶质清除效率。
    • 后稀释(滤器后):推荐用于需要最大化中小分子毒素清除率的患者。其清除效率最高,但对血液浓缩度敏感,凝血风险相对前稀释更高。
  2. HVHF的端口应用策略:进行HVHF(置换量>45L/天)时,可采用前后稀释联合模式。大部分置换液(如70%)通过前稀释端口输入以抗凝,小部分(如30%)通过后稀释端口输入以保障清除效率。需根据设备(如4008系列)功能和医嘱精确设置两边流量比例。
  3. 操作与维护要点
    • 连接前,务必确认端口标识清晰,严禁接错,否则可能导致治疗参数计算错误或安全隐患。
    • 治疗中密切监测静脉压和跨膜压变化。若压力异常升高,应检查补液管路端口连接是否通畅、有无打折。
    • 治疗结束后,遵循无菌操作原则及时断开管路,并对设备上暴露的接口进行消毒保护,防止污染和堵塞,为下次使用做好准备。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费森尤斯血液净化用补液管路】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费森尤斯血液净化用补液管路】的最新底价,请致电 021-58182007

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