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费森尤斯空心纤维血液透析过滤器F40S

注册证号:国械注进20163102908
产品编号:
NO.722
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

费森尤斯空心纤维血液透析过滤器F40S


核心优势

  • 采用优质聚砜纤维膜材料,生物相容性优异
  • 有效膜面积覆盖范围广(0.7-1.8平方米),满足不同临床需求
  • 高血液流率设计(≥200ml/min),确保治疗效率
  • 透析液流率大于500ml/min,清除效果显著
  • 流动蒸汽灭菌,确保产品无菌安全

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 Hemoflow F40S、F50S、F60S、F70S、HF80S
有效膜面积 0.7-1.8 平方米
血液流率 ≥200ml/min
透析液流率 >500ml/min
透析膜材料 聚砜纤维膜
外壳和顶盖 聚碳酸酯
封装材料 聚氨酯
密封环 硅树脂
保护帽材料 聚丙烯
灭菌方式 流动蒸汽灭菌
有效期 3年
使用方式 一次性使用

临床应用

  • 急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗
  • 尿毒症患者的常规血液净化治疗
  • 中毒患者的血液灌流治疗
  • 多器官功能衰竭患者的连续性肾脏替代治疗

常见问题解答

本产品有效期为3年,请在有效期内使用,且为一次性使用产品。

采用流动蒸汽灭菌方式,确保产品无菌安全,可直接用于临床治疗。

适用于需要进行血液透析治疗的急慢性肾功能衰竭患者、尿毒症患者以及需要血液净化治疗的其他病症患者。

核心要点:正确的排气和预冲是保证F40S透析器有效性和患者安全的关键步骤,能最大程度减少凝血风险和杜绝空气进入血液循环。

  1. 排气操作:在连接生理盐水进行预冲前,应先将透析器动脉端朝上,轻轻敲击透析器外壳,使中空纤维束顶部的空气聚集到静脉壶。随后,使用注射器或通过管路系统从静脉壶的排气孔将空气缓慢、彻底地排出。确保整个血液管路和透析器内无可见气泡。
  2. 预冲流程:建议使用500-1000ml生理盐水,以100-150ml/min的流速进行密闭式循环预冲。预冲时,需用手反复轻拍、转动透析器,帮助纤维膜充分湿化并排出膜内微气泡。禁止使用敲击等暴力方式,以免损伤中空纤维。
  3. 避坑指南:
    • 避免预冲液流速过快,导致膜内气体无法完全排出,形成“微气泡”,增加凝血起始风险。
    • 预冲量不足或时间过短,会导致透析膜未充分湿化,影响溶质清除效率并易引发凝血。
    • 务必检查所有管路连接处是否紧密,防止预冲或治疗过程中因压力变化吸入空气。

遵循以上标准化操作,可确保F40S透析器达到最佳使用状态,保障治疗安全与效果。

科室应用建议:F40S透析器拥有1.8㎡的有效膜面积,适合需要较高清除效率的患者。针对高毒素负荷(如高β2-微球蛋白)或顽固性高磷血症的维持性透析患者,优化血流动力学参数至关重要。

  1. 血流量(QB)设定:建议在患者心血管功能允许的前提下,将血流量设置为250-300 ml/min。较高的血流量能增加毒素向透析膜的转运速率,提升中大分子物质的对流清除效率。
  2. 透析液流量(QD)设定:为匹配高血流量并最大化浓度梯度,推荐将透析液流量设置为500-800 ml/min(即QD/QB比例≥2:1)。这能有效维持透析液侧的低毒素浓度,促进磷和小分子毒素的弥散清除。
  3. 综合治疗策略:
    • 联合治疗模式:对于高磷血症,可在使用F40S进行高效透析(HD)的基础上,每周联合1-2次血液透析滤过(HDF),利用其强大的对流作用强化磷的清除。
    • 抗凝管理:提高血流量后,需密切监测凝血状态,适当调整抗凝剂剂量(如低分子肝素),防止因血流加快、剪切力变化导致的早期凝血。
    • 患者评估:治疗中需监测血压变化,防止过高血流量导致的心血管不适。定期评估KT/V、URR及血磷下降率,以个体化调整参数。

通过精细化设定F40S的血流和透析液流量,并融入个体化治疗策略,能为高毒素负荷患者提供更充分、高效的净化治疗。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费森尤斯空心纤维血液透析过滤器F40S】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费森尤斯空心纤维血液透析过滤器F40S】的最新底价,请致电 021-58182007

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