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费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX600HDF

产品编号:
NO.202
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

核心优势

  • 采用Helixone®聚砜纤维膜材料,具备优异的生物相容性
  • 专为高效血液透析和血液透析滤过治疗设计
  • 蒸汽灭菌工艺,无残留灭菌剂,安全性更高
  • 优化的膜结构设计,提供卓越的清除性能

技术参数

参数项目 规格
产品型号 FX600HDF
膜材料 Helixone® (聚砜纤维-聚乙烯吡络烷酮混合物)
外壳材料 聚丙烯
封装材料 聚氨酯
灭菌方式 流动蒸汽灭菌
使用方式 一次性使用

临床应用

  • 常规血液透析治疗
  • 血液透析滤过治疗
  • 适用于需要高效清除毒素的肾衰竭患者
  • 配合具有容量式准确流量控制系统的血液透析机使用

常见问题解答

不可以。本产品为一次性使用医疗器械,重复使用可能对患者和操作人员造成危害,且制造商不承担由此产生的后果责任。

适用于需要进行常规血液透析或血液透析滤过治疗的患者,但不适用于已知对透析器及其材料过敏的患者。

需确保单体包装完整、密封帽完好无损,检查有效期,并配合具有容量式准确流量控制系统的血液透析机使用。

FX600HDF是一款高通量透析器,专为高效血液透析滤过(HDF)设计。为实现最佳的中大分子毒素清除效果,建议操作如下:

  1. 超滤率设置:在HDF模式下,总超滤率(患者液体清除+置换液流量)建议控制在患者干体重的8%-10%以内。需根据患者的心血管稳定性、残余肾功能及治疗时间个体化调整。
  2. 置换液流量优化:为充分发挥其高通量膜的优势,推荐采用后稀释HDF模式,置换液流量可设置为血流速的25%-33%。例如,血流速为300ml/min时,置换液流量建议设置在75-100ml/min。此设置能在保证治疗安全(避免过高血液浓缩)的前提下,最大化β2-微球蛋白等中大分子的对流清除。
  3. 关键避坑点:务必确保所使用的血液透析机具备精确的容量平衡系统在线血液透析滤过(on-line HDF)功能。治疗中需密切监测跨膜压(TMP),若TMP持续快速升高,可能提示置换液流量设置过高或血液浓缩,应及时调整参数。

FX600HDF拥有较大的膜表面积和空心纤维束,在长时间或高通量治疗中,对凝血管理要求更高。规范的抗凝与监测是保障治疗顺利进行的关键。

  1. 抗凝方案强化:对于高危凝血患者(如高血红蛋白、低血流量、高超滤率),建议在标准肝素或低分子肝素抗凝方案基础上,适当增加首剂或维持剂量。可考虑采用枸橼酸局部抗凝,这对有出血风险的患者尤其安全有效。
  2. 操作与参数避坑
    • 预冲务必充分:严格按照规程使用生理盐水充分预冲(建议≥1000ml),并排尽透析器及管路中的空气。不充分的预冲会显著增加凝血风险。
    • 保证充足血流量:治疗中应尽可能维持稳定的高血流量(建议≥250ml/min),血流量不足是导致透析器内血液滞留和凝血的首要原因。
    • 避免过高超滤率:过快的超滤会导致血液浓缩,增加血液粘滞度和凝血风险。
  3. 实时监测与维护:治疗中每小时观察透析器纤维束颜色是否均匀、静脉壶滤网有无血凝块、跨膜压(TMP)和静脉压(VP)是否进行性升高。若TMP在短时间内(如30分钟)上升超过50mmHg,应立即检查管路有无扭曲、评估抗凝是否充分,必要时用生理盐水快速回血冲洗透析器观察。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX600HDF】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX600HDF】的最新底价,请致电 021-58182007

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